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我院临检中心开展“药物性耳聋基因突变检测(组合)”

* 来源 : 临检中心* 发布人 : admin * 发表时间 : 2012-11-17 * 浏览 : 2509

我国现有听力残疾者2000多万,占全国现有各类残疾人总数的34%,为第一大残疾人群。因使用某种药物或接触某些化学制剂而引起的耳聋,称为药物性耳聋,能损伤听力的药物则被称为耳毒性药物,最常见的耳毒性药物包括氨基糖甙类抗生素,如链霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、西索米星、妥布霉素、阿米卡星、奈替米星、大观霉素、巴龙霉素等。该类药物具有耳毒性副作用,使用时对高危个体可能会造成不可逆转的听力损伤,甚至是一针致聋

当前基础研究已明确线粒体12S rRNA 编码基因上的1555A>G 1494C>T突变与药物性耳聋相关。本检测项目,即采用染料法荧光PCR检测以上两个突变位点,并借此评估个体的药物性致聋风险。

对于检测结果做如下特别说明:

1、本项目仅测目前明确跟耳毒性药物致聋相关的线粒体12S rRNA编码基因的1555AG 1494CT突变;个体未携带此两个突变仅表明其药物致聋的风险低,并非绝对不会发生。

2、受检测试剂限制,该项目未能排除1555AG 1494CT外的药物性致聋相关的基因突变位点(包括一些未发现的药物致聋基因突变点)。

3、检测出携带本项目两个突变位点的个体,对耳毒性药物敏感,发生药物性耳聋的风险极高,建议个体终生禁用耳毒性药物,并建议其亲属检测该项目。

收费标准:260/

报告时间:每周五报告。

咨询电话:免疫组 29933232993046

 

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